Le rétinoblastome est un cancer de l’œil affectant la rétine, une fine membrane située derrière la pupille de l’œil. Un enfant peut recevoir un diagnostic de rétinoblastome pédiatrique dès l’âge de 18 mois. Ce type de cancer de l’œil peut être héréditaire ou non héréditaire. Si elle n’est pas traitée, la tumeur peut se propager dans la rétine, le vitré ou le liquide à l’intérieur des yeux, de l’orbite, même du nerf optique et du cerveau. Il peut également se propager aux os et à la moelle osseuse.
Héréditaire
Environ quarante pour cent des patients souffrant de rétinoblastome ont des anomalies génétiques qui conduisent à de multiples tumeurs affectant un ou les deux yeux. Il est communément appelé rétinoblastome germinal ou héréditaire. Ces enfants sont généralement diagnostiqués avant l’âge de 1 an. Et ces patients peuvent transmettre cette maladie à leurs futurs enfants. Les patients diagnostiqués avec un cancer de l’œil ont plus de chances de développer d’autres types de cancer.
Non héréditaire
Environ soixante pour cent des patients ont un rétinoblastome pédiatrique non héréditaire. Généralement, ces patients ont développé une tumeur dans un seul œil. En moyenne, cette tumeur peut être diagnostiquée chez des enfants de deux ans.
Traitement du rétinoblastome
La chirurgie est effectuée pour enlever l’œil affecté dans les cas de patients ayant un rétinoblastome avancé. Si un seul œil est affecté et retiré, plus de 90 % des patients n’ont plus besoin de traitement par la suite. Cependant, si les deux yeux sont touchés, un seul œil est retiré et le reste du traitement sera axé sur la sauvegarde de l’autre œil. Si la tumeur s’est propagée dans les tissus autour des yeux ou de l’orbite, une chimiothérapie est administrée aux patients après la chirurgie.
La chimiothérapie utilise des médicaments puissants par injection pour tuer les cellules cancéreuses, arrêter leur croissance et éviter de développer davantage de cellules cancéreuses. L’injection périoculaire est un traitement local pour se concentrer sur l’œil atteint. L’injection peut également être effectuée dans la circulation sanguine, pour que le médicament protège le corps, empêchant les cellules cancéreuses de se propager dans d’autres parties. L’utilisation de la chimiothérapie seule ne peut pas guérir ce cancer de l’œil, et les patients reçoivent un autre traitement appelé thérapie focale.
La thérapie focale est une thérapie de traitement au laser ou cryothérapie pendant que le patient est sous anesthésie. Ce type de traitement peut être poursuivi même après la fin de la chimiothérapie. Dans certains cas, les tumeurs développées dans les yeux, si elles sont relativement petites, sont traitées uniquement par thérapie focale.
La radiothérapie utilise des rayons X à haute énergie ou rayonnement, tuant les cellules cancéreuses ou arrêtant leur croissance. Ce type de traitement n’est réservé qu’au cas où les patients n’auraient pas bien répondu aux autres thérapies. Un type est le rayonnement externe qui utilise une machine pour délivrer une dose de rayons X. Un autre est le rayonnement interne qui utilise des aiguilles, des fils ou des tubes pour délivrer le rayonnement directement à la partie du corps touchée par le cancer.
Les enfants atteints d’un cancer de l’œil méritent le meilleur traitement avant un diagnostic précoce et approprié. Si le patient n’a pas reçu de diagnostic et de traitement appropriés, la famille peut demander une assistance juridique en appelant 888-726-6735 aujourd’hui.