Le rétinoblastome est une tumeur cancéreuse rare qui prend généralement naissance dans une partie de l’œil appelée rétine, qui est une fine couche de tissu nerveux qui recouvre l’arrière de l’œil et permet à une personne de voir derrière la pupille. Le rétinoblastome pédiatrique ou cancer des yeux chez les enfants survient chez les enfants de moins de 4 à 6 ans. Heureusement, la plupart des enfants atteints de cette maladie seront guéris. Avec toutes les tragédies vient l’espoir.
Le cancer du rétinoblastome affecte les rétinoblastes. Qu’est-ce qu’un rétinoblaste ? C’est une cellule immature de la rétine qui se multiplie pendant la gestation ou lorsque le fœtus est encore dans l’utérus et au début de la vie, où elle fabrique suffisamment de cellules pour créer la rétine. Maintenant, au lieu de mûrir en cellules qui détectent la lumière, ces rétinoblastes continuent de se diviser et de se développer de manière incontrôlable, formant un cancer, d’où le terme rétinoblastome. Il peut se produire dans un œil ou dans les deux yeux. S’il n’est pas traité, le rétinoblastome se développe, rendant l’œil affecté douloureux ou pire, rend le patient aveugle.
Symptômes perceptibles du rétinoblastome pédiatrique
Les symptômes visibles du rétinoblastome pédiatrique comprennent une couleur blanche dans le cercle central de la pupille lorsque la lumière est montrée dans l’œil, comme lors de la prise d’une photographie au flash. C’est souvent le scénario où les parents ou toute personne qui voit l’image de l’enfant dont les yeux ont des reflets ou un éclat ou une autre blancheur dans la pupille. Les enfants et les familles qui luttent contre le cancer infantile mènent un bon combat. Le rétinoblastome pédiatrique est particulièrement une tumeur maligne rare qui est souvent diagnostiquée tôt, une fois que le symptôme est remarqué.
Spécialiste en ophtalmologie pédiatrique
L’enfant est référé à un spécialiste en ophtalmologie pédiatrique, et l’ophtalmologiste pédiatrique effectuera un examen du fond d’œil, une fois que l’enfant est diagnostiqué et confirmé avec un rétinoblastome, le spécialiste ordonnera des tests pour déterminer la taille de la tumeur et si elle s’est propagée à d’autres parties de le corps. Ces tests peuvent inclure une IRM ou une tomodensitométrie, un test de la moelle osseuse ou une ponction lombaire. Et selon la gravité du cas, un spécialiste fera même une échographie pour l’aider à poser un diagnostic précis. Dans certains cas, l’ophtalmologiste peut même décider que votre enfant doit être examiné sous anesthésie afin qu’il puisse mieux voir. la rétine.
Des essais cliniques de pointe sont disponibles pour les patients atteints de rétinoblastome pédiatrique. Cela comprend l’énucléation, la cryothérapie, la photocoagulation au laser, la radiothérapie et la chimiothérapie. Les patients atteints de rétinoblastome qui survivent à la bataille de cette forme de cancer peuvent également transmettre cette forme de cancer à leurs futurs enfants, en raison de facteurs héréditaires, les frères et sœurs des survivants du rétinoblastome doivent également être examinés pour cette maladie.