Les enfants atteints d’une maladie qui provoque une paralysie faciale temporaire peuvent récupérer sans traitement

Selon une nouvelle étude, la plupart des enfants atteints d’une maladie qui provoque une faiblesse ou une paralysie temporaire des muscles du visage se rétablissent sans médicament dans les six mois.

La recherche, dirigée par le Murdoch Children’s Research Institute et publiée dans Neurologieont découvert que la prednisolone stéroïde n’avait pas d’impact significatif sur le rétablissement d’un enfant après la paralysie de Bell.

Le professeur Franz Babl de Murdoch Children a déclaré que bien que des études aient montré que l’utilisation de stéroïdes chez des adultes atteints de paralysie de Bell contribuait à améliorer les symptômes en minimisant l’enflure du nerf facial et les dommages à l’os temporal, des recherches similaires n’étaient pas disponibles pour les enfants.

L’essai contrôlé randomisé a impliqué 187 participants, âgés de six mois à 17 ans, qui se sont présentés aux services d’urgence (SU) avec la paralysie de Bell. L’étude a été mise en scène dans 11 services d’urgence du réseau de recherche PREDICT (Pediatric Research in Emergency Departments International Collaborative) en Australie et en Nouvelle-Zélande. Ils ont été recrutés dans les 72 heures suivant l’apparition des symptômes et ont reçu 10 jours de traitement avec de la prednisolone ou un placebo (aucun médicament actif).

L’étude a révélé que 57% de ceux qui n’avaient pris aucun médicament avaient récupéré leur fonction faciale à un mois, 85% à trois mois et 93% à six mois. Pour ceux qui ont reçu de la prednisolone, 49 % ont récupéré à un mois, 90 % à trois mois et 99 % à six mois. Aucun effet secondaire grave n’a été enregistré au cours de l’essai et les effets indésirables les plus courants étaient des changements temporaires de comportement et une augmentation de l’appétit.

La paralysie de Bell, qui provoque l’affaissement de la moitié du visage, est la troisième affection la plus courante provoquant un changement soudain de la fonction nerveuse chez les enfants. Dans la plupart des cas, la cause exacte de la faiblesse faciale est inconnue mais peut être liée à une infection virale.

“Le manque de preuves sur l’utilisation de stéroïdes chez les enfants atteints de paralysie de Bell chez les enfants a conduit à une pratique variable dans leur traitement”, a déclaré le professeur Babl. Découvrir qu’un traitement précoce à la prednisolone n’accélère pas la guérison aidera les médecins généralistes, les urgentologues et les pédiatres dans leur discussion avec les familles touchées et à prendre des décisions plus éclairées.”